【单选题】
当药物与蛋白结合率较大时, 下列叙述正确的是
A、 可以经肝脏代谢
B、 可以通过肾小球滤过
C、 血浆中游离型药物浓度也高
D、 药物难以透过血管壁向组织分布
正确答案
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答案解析
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根据网考网考试中心的答案统计,该试题:
5%的考友选择了A选项3%的考友选择了B选项11%的考友选择了C选项81%的考友选择了D选项
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第1题:
关于药物经皮吸收, 正确的叙述是( )
A. 皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用;
B. 皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮;
C. 皮肤内代谢酶主要存在于真皮;
D. 皮肤内含与肝脏类似的代谢酶, 所以有明显的首过效应;第2题:
舌下给药的缺点是 ( )
A. 易受唾液冲走影响;
B. 可避免肝脏首过效应;
C. 舌下渗透力能力强;
D. 给药方便;第3题:
肺部给药时, 下列影响因素错误的是: ( )
A. 短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;
B. 药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比, 与呼吸频率成反比;
C. 细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;
D. 为了达到最大的肺部给药效果, 可在吸入药物后屏气 5~10 秒;第4题:
增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失, 以下叙述中错误的方式是( )
A. 增加给药体积;
B. 减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合, 增加接触时间;
C. 增加制剂黏度;
D. 应用软膏、 膜剂、 在位凝胶等剂型;第5题:
直肠给药特点中, 叙述不正确的是( )
A. 药物直肠给药吸收后, 大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;
B. 避免胃肠 pH 和酶的影响和破坏, 避免药物对胃肠功能的干扰;
C. 作用的时间一般比片剂长, 每日给药 1-2 次;
D. 不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;第6题:
肺部给药时, 在病理状况下, 由于纤毛运动的减弱, 可延长药物颗粒在肺部的滞留时间。