控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为( )

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• 第1题：

  注射液精滤用( )
  A微孔滤膜孔径为0.22μm
  B微孔滤膜孔径为0.45μm-0.8μm
  C微孔滤膜孔径小于0.22μm
  D微孔滤膜孔径大于0.8μm
  E上述均不可
  

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• 第2题：

  下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )
  A．可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效
  B．不受胃肠pH或酶的影响
  C．可避免药物对胃肠黏膜的刺激
  D．对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
  E．栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
  

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• 第3题：

  吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )
  A．吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
  B．吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20
  C．吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20
  D．吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
  E．吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80
  

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• 第4题：

  一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )
  A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
  B．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
  C．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
  D．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
  E．水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
  

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• 第5题：

  微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为( )
  A．CMC黏和剂
  B．CMS崩解剂
  C．CAP肠溶包衣材料
  D．MCC干燥黏合剂
  E．MC填充剂
  

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• 第6题：

  关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( )
  A．稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
  B．影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
  C．加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
  D．供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
  E．加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
  

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