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【单选题】
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是
A.有效期至XXXX年XX月
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX. XX
D.有效期至XXXX/XX/XX
E.有效期至XX/XX/XXXX
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根据网考网考试中心的答案统计,该试题:
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第
1
题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于药品,零售叙述正确的是
A.药品零售均可采用开架自选的销售方式
B.顾客反映的药品质量问题,无须记录,直接向药监部门报告
C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理
D.药品销售可以附赠适量药品或礼品
E.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
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第
2
题:
根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是
A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
B.医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
答案解析与讨论:
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第
3
题:
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列叙述错误的是
A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B.省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医持机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期五年
D.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品连锁零售企业
E.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
答案解析与讨论:
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第
4
题:
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师临床研究的职责不包括
A.结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究
B.开展药物利用评价研究
C.开展药物非临床研究
D.参与新药临床试验
E.参与新药上市后安全性与有效性监测
答案解析与讨论:
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第
5
题:
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
A.工艺
B.处方
C.配制地点
D.配制人员
E.委托配制单位
答案解析与讨论:
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第
6
题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A.领用部门
B.配制日期
C.制剂名称
D.批号
E.数量
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