你可能感兴趣的试题

• 第1题：

  
  A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
  B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
  C．应分析评价后及时报告
  D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
  E．15个工作日内报告 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告()。

  答案解析与讨论：点击查看

• 第2题：

  
  A．保健品
  B．特殊管理的药品及外用药
  C．假药
  D．劣药
  E．新药 未取得批准文号生产的药品为()。

  答案解析与讨论：点击查看

• 第3题：

  
  A．应当告知处方医师，请其确认或重新开具处方
  B．处方中药品价格是否有误
  C．拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
  D．处方用药与临床诊断的相符性
  E．适当修改后再调配 药师审核处方后，认为存在用药不适宜时应当()。

  答案解析与讨论：点击查看

• 第4题：

  
  A．按医生处方购买和使用
  B．说明治愈率或者有效率
  C．使用无毒、无害等表明安全性的断言
  D．医疗用语或者易与药品混淆的用语
  E．利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告 药品、医疗器械广告不得有的内容是()。

  答案解析与讨论：点击查看

• 第5题：

  
  A．退货记录
  B．检验记录
  C．药品质量检验室
  D．双人验收制度
  E．药品仓库 原始记录检验依据必须完整的是()。

  答案解析与讨论：点击查看

• 第6题：

  
  A．《国家基本药物目录》
  B．《国家基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
  C．《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
  D．《国家基本医疗保险药品目录》中的甲类药品
  E．《国家基本医疗保险药品目录》中的乙类药品 由国家统一制定，各地不得调整的为()。

  答案解析与讨论：点击查看