A、卫生行政部门
B．工商行政管理部门
C．药品检验部门
D．药品监督管理部门
E．纪检督察部门
药品的生产企业、经营企业、医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为
对违法行为情节严重的执业医师，可吊销其执业证书

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• 第1题：

  
  A、1年
  B．2年
  C．3年
  D．4年
  E．5年
  药品生产批准文号的有效期限是

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• 第2题：

  
  A、100级
  B．1000级
  C．10000级
  D．100000级
  E．300000级
  《药品生产质量管理规范附录》规定
  最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为

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• 第3题：

  
  A、1年
  B．2年
  C．3年
  D．4年
  E．5年
  根据《药品生产质量管理规范》
  药品销售记录应保存少于

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• 第4题：

  
  A、卫生部
  B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
  C．国家食品药品监督管理局
  D．国家药品不良反应监测中心
  E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
  负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

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• 第5题：

  
  A、药师以上专业技术职称
  B．主管药师以上专业技术职称
  C．大专以上药学或相关专业
  D．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
  E．经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
  从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为

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• 第6题：

  
  A、1年
  B．2年
  C．3年
  D．4年
  E．5年
  定点零售药店外配处方的保存年限是

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