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【多选题】
《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权( )。
A. 向产品的生产者查询
B. 向产品的销售者查询
C. 向产品质量监督部门申诉
D. 向工商行政管理部门申诉
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你可能感兴趣的试题
第
1
题:
境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B. 省级卫生部门
C. 设区的市级(食品)药品监督管理机构
D. 国家食品药品监督管理局
答案解析与讨论:
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第
2
题:
注册号的编排方式为× (×)1(食)药监械(× 2)字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中:×××× 3 为( )。
A. 注册审批部门所在地的简称
B. 批准注册年份
C. 产品管理类别
D. 产品品种编码
答案解析与讨论:
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第
3
题:
医疗器械临床试验分
A. 医疗器械临床试用
B. 临床研究
C. 临床分析
D. 医疗器械临床验证
答案解析与讨论:
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第
4
题:
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为( )三种情况。
A. “通过考核”
B. “整改后复核”
C. “未通过考核”
D. “重新考核”
答案解析与讨论:
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第
5
题:
诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的
A. 法律
B. 法规
C. 规章
D. 和所经营诊断试剂的知识
答案解析与讨论:
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