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药事管理与法规
执业药师考试《药事管理与法规》历年真题试卷(一)
所属考试:
执业药师考试
试卷分类:
药事管理与法规
试卷类型:
真题
试题答案:
有
练习费用:
免费
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试卷简介
执业药师考试《药事管理与法规》历年真题试卷(一),题型为真题,本试卷由网考网提供给执业药师药事管理与法规考生练习使用,包含答案。
试卷预览
第
1
题:
根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是
A、首先对基本药物实施全品种电子监管
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E、采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
第
2
题:
根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,在药品应当具备的条件中,不包括
A、具有适当资质并经过培训的人员
B、足够的厂房和空间
C、新药研发的团队和仪器和设备
D、经过批准的生产工艺规程
E、适用的生产设备和维修保障
第
3
题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过
A、10年
B、7年
C、6年
D、5年
E、3年
第
4
题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合
A、食用标准
B、行业标准
C、药用要求
D、卫生要求
E、生产要求
第
5
题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、常用名称
C、化学名称
D、商品名称
E、英文名称
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