【单选题】
不宜制成胶囊剂的药物为()
A.液体药物
B.对光敏感的药物
C.药物的水溶液
D.具有苦味及不良嗅味的药物
E.含油量高的药物
正确答案
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答案解析
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第1题:
对药品生产、经营企业和医疗卫生机构所生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测的要求是( )
A.发现可能与用药有关的不良反应应详细记 录、调査、分析、评价、处理
B.发现可能与用药有关的不良反应填写“药 品不良反应/事件报告表”
C.每季度集中向所在地的省级药品不良反应监 测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E.死亡病例须及时报告
第2题:
撤销行政许可的情形有( )
A.行政机关工作人员滥用职权,玩物职守作出 准予行政许可决定的
B.超越法定职权作出准予行政许可决定的
C.违反法定程序作出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申 请人准予行政许可的
E.依法可以撤销行政许可的其他情形
第3题:
药品广告审査机关应当注销药品广告批准文号的情形是( )
A. “药品生产许可证”、“药品经营许可证” 被吊销的
B.药品批准证明文件被撤销、注销的
C. SFDA或省级药监管理部门责令停止生产、 销售和使用的药品
D.药品批准证明文件丟失的
E.药品被检为不合格的
第4题:
第一类精神药品经营企业应当( )
A.在药品库房设独立的专库或专柜储存
B.存放于药品库房中
C.建立专用账册、实行专人管理
D.由库房保管员负责
E.专用账册保存期限应自药品有效期期满之日 起不少于5年
第5题:
医疗机构药品购进记录必须注明的内容 有( )
A.药品通用名称、生产厂商(中药材标明产 地)、剂型、规格
B.药品商品名、贮藏
C.批号、生产日期、有效期、批准文号
D.闻际非专利名、运输注意事项
E.供货单位、数量、价格、购进日期
第6题:
申请中药一级保护品种应具备的条件是( )
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.对疑难疾病有特殊治疗效果的
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制 成品
D.相当于国家三级保护野生药材物种的人工 制成品
E.用于预防和治疗特殊疾病的