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  • 1题:
    对医疗机构购进同一通用名称药品的品种要求 是( )
    A.注射剂型和口服剂型各不得超过2种
    B.片剂和口服液不得超过2种
    C.处方组成类同的复方剂1 ~2种
    D.处方组成类同的复方剂3 ~5种
    E.因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药 品的情况除外
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  • 2题:
    对医疗机构药学部处方调剂操作的要求是( )
    A.药品发出后,如有要求,可以退换
    B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量, 并交待注意事项
    C.对处方所列药品,不得擅自更改或者代用
    D.对有配伍禁忌、超剂量的处方应拒绝调 配,必要时,经处方医师更正或重新签字, 方可调配
    E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不 得退换
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  • 3题:
    申请购买第一类中的药品类易制毒化学品的条 件是( )
    A.经所在地的省级药监管理部门的审批
    B.经所在地的省级公安机关审批
    C.经所在地的市级卫生主管部门的审批
    D.经营企业提交企业营业执照和合法使用需 要证明
    E.其他组织提交登记证书(成立批准文件) 和合法使用需要证明
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  • 4题:
    普通商业企业可以销售乙类非处方药必须( )
    A.经过当地市级以上药监管理部门审査、批 准、登记
    B.在药品零售网点数量已满、布局合理的地方
    C.在药品零售网点数量不足、布局不合理的 地点
    D.经过当地的卫生主管部门审査、批准、登记
    E.鼓励并优先批准具有“药品经营许可证” 的零售药店与普通商业企业合作
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  • 5题:
    省级药监管理部门自收到药品生产企业的药品 召回总结报告后应当( )
    A.自收到总结报告10日内对报告进行审查, 并对召回效果进行评价
    B.必要时组织专家进行审查和评价
    C.审查和评价结论应当以书面形式通知药品生 产企业
    D.经过审查和评价,认为召回彻底或需要采 取更为有效措施的,要求药品生产企业重 新召回或扩大召回范围
    E.自收到总结报告5日内对报告进行审査和 评价
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  • 6题:
    向个人消费者提供互联网药品交易服务企业 应具备的条件有( )
    A.依法设立的药品连锁零售企业
    B.提供互联网药品交易服务的网站获得从事 互联网药品信息服务的资格
    C.具有健全的网络与交易安全保障措施以及 完整的管理制度;具有完整保存交易记录 的能力、设施和设备
    D.具备网上咨询、网上查询,生成订单、电 子合同等基本交易服务功能
    E.对上网交易的品种有完整的管理制度与措 施;具有与上网交易的品种相适应的药品 配送系统
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